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医疗设备GB9706测试报告办理标准及流程

文章出处:环测威 人气:509发表时间:2021-06-15
医疗设备做GB9706测试报告办理标准流程有哪些?可以联系我司环测威检测了解详情。我们都知道医疗设备在市场上售卖对其安全性要求比较高。所以小编建议这种产品去由授权,拥有设备完善的检测认证实验室,且具备10年以上检测认证经验的第三方检测机构进行办理。我司环测威检测刚好符合以上要求,需要办理医疗设备产品GB9706标准质检测试可以致电4008-707-283联系我们进行办理。
 
  GB9706标准测试简介
  标准GB9706_1_2007即医用电气设备安全通用要求。虽然新的标准GB9706.1-2020已经出来,但距离正式实施还要一段时间,而且很多东西是可以通用的,现如今很多医疗产品仍在执行GB9706-2007标准,这也是医疗设备GB9706-2007标准测试的重要原因。
 
  医疗设备产品检测标准及项目如下:
  GB/T 21417.1-2008:温度显示范围、 更大允许误差、分辨力、提示/报警功能等
  GB 9706.1-2007:隔离、连续漏电流、电介质强度、结构要求等
  例如:红外额温计检测报告依据标准:符合第二类医疗器械 应急备案办理指引,具体需参照当地要求
  GB/T 21417.1-2008《医用红外体温计 第1部分:耳腔式》、GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》。
医疗设备GB9706测试报告
  医疗设备GB9706测试报告办理流程
  1、向我司(环测威检测机构)告知您产品的基本信息、如材质、销售地区、报告用途、有无指定的检测项目等
  2、填写申请表(公司信息、产品品牌等)
  3、寄样到我司实验室
  4、安排款项
  5、根据相关标准和法规进行测试
  6、核对草稿报告信息
  7、出具正式的产品质检报告
 
  医疗设备GB9706测试报告办理费用
  这个根据检测项目和检测用途不同,检测费用也会有所区别。不同类目产品价格也不同,具体可以来电13662552434咨询环测威检测工程师获取详细报价。
 
  以上资料由环测威标准检测整理发布,如有疑问或需检测认证欢迎与环测威标准检测直接沟通。深圳环测威检测机构拥有自建实验室,为广大客户提供专业的各行各业的检测认证服务,深受广大客户信赖。

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