ROHS有害物质测试办理资料及要求是什么

ROHS有害物质测试办理资料及要求是什么？RoHS 即《限制有害物质指令》，全称为 Directive 2002/95/EC，源自欧盟，核心目的是限制电气和电子设备（EEE）中特定有害物质的使用，减少其对环境和人体健康的危害。自2006年7月1日起，欧盟市场上所有适用的电气电子设备均须符合RoHS合规要求，如今类RoHS法规已在全球多个推行，不再局限于欧盟地区。

　　RoHS受限物质明细

　　RoHS指令明确禁用的有害物质，随着版本迭代逐步增加，具体分类如下：

　　基础6项（RoHS原版及RoHS 2均适用）：铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、六价铬（CrVI）、多溴联苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE）；

　　新增4项（RoHS 3新增）：四种邻苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP），该新增依据REACH法规执行。

　　补充说明：行业中提到的“RoHS 5/6”，指仅符合上述6项受限物质中的5项（其中铅（Pb）不合规）；此外，第8类（医疗器械）、第9类（监控与控制仪器）中部分特定应用的铅，可依据附录III在未来数年内继续豁免。

　　RoHS合规的重要性

　　RoHS合规并非单纯的市场准入要求，更关乎环境保护与人员安全：

　　环境层面：受限物质会污染环境，尤其会对垃圾填埋场造成长期污染，影响生态平衡；

　　人员层面：在产品生产、回收处置过程中，受限物质可能导致从业人员职业暴露，危害身体健康。

　　RoHS版本演进及核心区别

　　RoHS自发布以来经历多次更新，核心版本为原版、RoHS 2、RoHS 3，各版本差异聚焦于适用范围、管控要求等，具体如下：

　　（一）RoHS原版（Directive 2002/95/EC）

　　2006年7月1日正式生效，确立核心管控逻辑，明确6项受限物质，划定电气电子设备的基础管控范围，为后续版本迭代奠定基础。

　　（二）RoHS 2（指令 2011/65/EU）

　　由欧盟委员会于2011年7月发布，2013年1月2日生效，核心变化的是扩大管控范围、强化合规要求，未新增受限物质（仍为6项），具体更新点：

　　扩大适用范围：覆盖所有电气电子设备、线缆及备件，不同品类产品最晚需在2019年7月22日前完成合规；

　　纳入CE标识体系：产品加贴CE标识前，必须先满足RoHS 2合规要求，原版绿色带勾RoHS标签不再使用；

　　强化记录要求：供应链各环节需保留合规文件，保存期限至少10年，包括合格评定、CE标识使用、生产一致性管控、不合规自主上报等；

　　新增产品类别：将第8类（医疗器械）、第9类（监控与控制仪器）纳入管控范围。

　　（三）RoHS 3（指令 2015/863）

　　2019年7月22日生效，核心变化是新增受限物质和产品类别，具体更新点：

　　新增受限物质：在原有6项基础上，新增4种邻苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）；

　　新增产品类别：纳入第11类产品，进一步扩大管控覆盖面。

　　（四）RoHS 4展望

　　欧盟目前正在开展RoHS Pack 15相关讨论，拟新增评估7种潜在受限物质，分别为：铍、钴（氯化物/硫酸盐）、三氧化二锑、磷化铟、中链氯化石蜡（MCCP）、镍（硫酸盐/氨基磺酸盐）、四溴双酚A（TBBP-A），未来RoHS 4推出概率较高，管控物质范围将进一步扩大。

　　RoHS合规检测方法

　　针对不同类型的受限物质，需采用对应的检测方法，确保检测结果准确合规：

　　受限金属（铅、汞、镉、六价铬等）：使用便携式RoHS分析仪（X射线荧光光谱仪/XRF）进行筛查与验证，操作便捷、效率较高；

　　RoHS 3新增邻苯二甲酸酯：需采用溶剂萃取等专用检测方法测定含量，确保检测精度符合合规要求。

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