消毒装置EPA注册办理需要怎么做

消毒装置EPA注册办理需要怎么做？可以联系我司环测威检测了解详情。EPA全称“United States Environmental Protection Agency”是美国环境保护署，主要任务是保护人类和自然环境。按照美国联邦农药、杀菌剂和灭鼠剂法案Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act （FIFRA）的要求，受法案管制的常见产品包括杀菌、消毒、驱虫、灭蚊类产品。

　　EPA管制的产品范围：

　　1.消毒装置：产品无化学活性成分，通过物理方式杀灭、驱赶害虫，比如UV灭蚊灯、UV消毒器、UV水质过滤器、UV空气过滤器、臭氧消毒器、净水器、超声驱虫器等。

　　2.非装置类：通过化学物质杀灭、抑制害虫和真菌，一般分为常规化学农药，生物农药和抗菌农药、农药中的惰性成分。其中包括：

　　常规化学农药 Conventional chemical pesticides，常规农药通常是合成化学药品，主要用于杀死昆虫，杂草和真菌。

　　生物农药Biopesticides，生物农药包括控制害虫的天然物质（生化杀虫剂）、控制害虫的微生物（微生物杀虫剂）和含有遗传物质的杀虫材料。

　　生物农药一般分为三大类：生化、微生物、植物结合保护剂PIP。

　　3、抗菌农药Antimicrobial pesticides，抗菌农药是旨在破坏或抑制有害微生物生长的物质或物质混合物，以及可保护无生命物体和表面免受细菌，病毒或真菌等生物侵害的杀虫剂。其中注意的是消毒湿巾是抗菌农药的一种。

　　4.复合类：既可以靠物理原理灭菌，也可以靠活性剂灭菌消毒。

　　5.惰性成分 inert ingredients，除活性成分外，大多数农药产品还包含被称为“惰性成分”或 “其他成分”的物质。惰性成分通常是除农药产品中包含的活性成分以外的任何物质。惰性成分的实例包括乳化剂，溶剂，载体，气溶胶推进剂，香料和染料。

　　EPA认证流程：

　　1、向EPA申请制造商代码

　　2、准备产品资料以及样品

　　3、在实验室进行排放测试，证明符合排放标准

　　4、准备完整的证明申请资料

　　5、向EPA提交证明申请和测试数据

　　6、EPA审查资料（审查过程中，EPA会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息，以及是否需要进行证实测试）

　　7、 审查合格，发证（EPA证书为年度性证书，证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效，具体失效日期取两者中较早到达的日期）

　　消毒装置EPA注册流程：

　　1、生产、分装厂商登记（Establishment number）

　　任何生产农药设备的场所必须进行厂址登记。

　　2、EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从第二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。

　　3、标签要求：设备必须符合FIFRA第2 （q） （1）节和40 CFR第156部分的标签要求。

　　EPA区域范围：

　　假如商品在国外除加州以外的49个州开展售销，则只需申办EPA验证；假如商品需要出入口到美国加州，则需要进行申办CARB验证。

　　CARB是“California AirResources Board 加州空气资源委员会”的缩写简称，没有通过CARB认证的复合木制品及家具和带有复合木制品的成品，都不可以进口到美国加州。

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